小儿并指、多指畸形怎么办？

        1.什么是先天性并指、多指畸形？

　　先天性并指畸形又称为蹼指，多见于双侧，最常见于第3、4指，极少累及拇指。相邻两指仅软组织连接者多见，偶尔有骨及关节连接。有时并发足趾畸形，同时还有其他肢体异常。

　　先天性多指畸形是最常见的手部先天性畸形，多为单侧发生，常与短指、并指等畸形同时存在，多见于拇指及小指。

　　2.先天性并指、多指畸形都有哪些类型？

　　多指畸形有三种类型：

　　（1）外在软组织块与骨不相连，没有骨骼、关节或肌腱；

　　（2）具有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头；

　　（3）完整的外生手指及掌骨。

　　3.先天性并指、多指畸形的发病有男女区别吗？

　　有区别，均为男性多于女性。

　　（1）并指畸形在新生婴儿中发病率约为0.03%，男女发病比例为2∶1；

　　（2）多指畸形在新生婴儿中发病率约为2.4%，男性多于女性。

　　4.先天性并指、多指畸形需要做什么检查？

　　需要做手部X线检查，以明确并指、多指的类型，多余的手指与周围组织的关系，以及手掌各关节的发育情况。

　　5.先天性并指、多指畸形如果不处理的话，会有什么后果呢？

　　先天性并指、多指是手部畸形中最常见的类型，种类多，变异度大，且常常合并其他多种畸形，可严重影响手部的功能和美观。另外，此种畸形还会给患儿和家长带来心理上的问题，影响到孩子的学习和社会生活。

　　6.出生时有多指，未治疗，成年后还能做手术吗？

　　可以做手术，只是由于骨骼发育已经定形，手术后手的功能和形态恢复可能不够理想。一般来说，2岁前手术效果较好。

　　7.先天性并指、多指畸形该怎么治疗？

　　手术治疗是唯一疗法，治疗时以切除副指，保留正指为原则。手术在1～2岁为佳，以利于手的形态、解剖、功能重建及发育。少数仍需较长时间观察手的功能，以便准确保留正指，切除副指。